Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Brinzolamida, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
brinzolamida cinfa contiene brinzolamida que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la anhidrasa carbónica y reduce la presión del interior del ojo.
brinzolamida cinfa se utiliza para tratar la presión elevada en los ojos. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
Si la presión en el ojo es demasiado alta, puede dañar su vista.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar brinzolamida cinfa:
Niños y adolescentes
No debe utilizarse brinzolamida cinfa en lactantes, niños y adolescentes menores de 18 años, salvo que su médico se lo recomiende.
Uso de brinzolamida cinfa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Consulte a su médico si está utilizando otro inhibidor de la anhidrasa carbónica (acetazolamida o dorzolamida, ver sección 1 Qué es brinzolamida cinfa y para qué se utiliza).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se recomienda a las mujeres que puedan quedarse embarazadas que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con brinzolamida cinfa. No se recomienda el uso de brinzolamida cinfa durante el embarazo ni en periodo de lactancia. No utilice brinzolamida cinfa a menos que esté claramente indicado por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara. Inmediatamente después de la aplicación de brinzolamida cinfa puede notar que su visión se vuelve borrosa.
brinzolamida cinfa puede empeorar la capacidad de realizar tareas que requieran agudeza mental y/o coordinación física. Si nota estos efectos, tenga cuidado cuando conduzca o utilice máquinas.
brinzolamida cinfa contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Solo utilice brinzolamida cinfa en su(s) ojo(s). No tragar ni inyectar.
La dosis recomendada es 1 gota en el ojo u ojos afectado(s) dos veces al día - por la mañana y por la noche.
Ésta es la dosificación que debe seguir a no ser que su médico le haya indicado otra diferente. Sólo debe aplicarse brinzolamida cinfa en los dos ojos si su médico así se lo ha recomendado. Siga el tratamiento durante todo el periodo de tiempo indicado por su médico.
Cómo usar brinzolamida cinfa
Sostenga el frasco, boca abajo, entre los dedos pulgar e índice. Acerque la punta del frasco al ojo. Puede ayudarse con el espejo.
Si está utilizando otro colirio, espere por lo menos 5 minutos entre la aplicación de brinzolamida cinfa y de las otras gotas. Las pomadas oftálmicas se deben administrar en último lugar.
Si usa más brinzolamida cinfa del que debe
Si se ha aplicado demasiada cantidad, puede eliminarla lavando los ojos con agua templada. No se aplique más gotas hasta que sea la hora de la siguiente dosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar brinzolamida cinfa
Aplíquese una gota en cuanto se dé cuenta y después continúe con su régimen habitual de tratamiento.
No se aplique una dosis doble para compensar la olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con brinzolamida cinfa
Si deja de utilizar brinzolamida cinfa sin consultar con su médico, la presión en su ojo no estará controlada, lo que le podría provocar pérdida de visión
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos se han observado con brinzolamida cinfa.
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el frasco en el embalaje exterior.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes que se indica.
Para evitar infecciones, debe desechar cada frasco cuatro semanas después de haberlo abierto por primera vez, y utilizar un frasco nuevo. Anote la fecha de apertura en el espacio reservado de la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
brinzolamida cinfaes un líquido de aspectolechoso (una suspensión) que se presenta enunacajaquecontiene un frasco de plástico de5 mlcon un gotero y un tapón de rosca.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra)
España.
Responsable de la fabricación:
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA, S.A.
Rua Norberto de Oliveira, no 1/5,
Póvoa de Santo Adrião,
2620-111, Portugal
Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
BRINZOLAMIDA CINFA 10 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION , 1 frasco de 5 ml
BRINZOLAMIDA RATIOPHARM 10 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION , 5 ml
BRINZOLAMIDA STADA 10 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION , 1 frasco de 5 ml
BRINZOLAMIDA TEVA 10 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION , 5 ml
BRINZOLAMIDA VIR 10MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION , 1 frasco de 5 ml