Beta: Qué es, para qué sirve y cómo tomarlo

1. Qué es VidPrevtyn Beta y para qué se utiliza

VidPrevtyn Beta es una vacuna para prevenir la COVID-19.

VidPrevtyn Beta se administra a adultos que previamente recibieron vacuna frente a COVID-19 de ARNm o de vector adenoviral.

La vacuna estimula el sistema inmunitario (las defensas naturales del cuerpo) para que produzca anticuerpos específicos que actúen contra el virus, proporcionando protección frente a COVID-19. Ninguno de los componentes de esta vacuna puede causar COVID-19.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VidPrevtyn Beta

No use VidPrevtyn Beta

• Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

• Si es algércico al etoxilato de octilfenol, una traza residual del proceso de fabricación. Pequeñas cantidades de esta sustancia pueden permanecer después del proceso de fabricación.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir la vacuna si:

alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave después de cualquier otra inyección de una vacuna o después de haber recibido VidPrevtyn Beta en el pasado;
alguna vez se ha desmayado después de una inyección con aguja;
tiene una enfermedad grave o una infección con una temperatura elevada (más de 38 °C). Sin embargo, puede vacunarse si tiene fiebre leve o infección de las vías respiratorias superiores, como un resfriado.
tiene un problema de sangrado, le salen cardenales con facilidad o usa un medicamento para prevenir los coágulos de sangre.
tiene un sistema inmunitario debilitado (inmunodeficiencia) o está utilizando medicamentos que debilitan el sistema inmunitario (como corticoesteroides en dosis altas o medicamentos para el cáncer).

Al igual que con cualquier vacuna, VidPrevtyn Beta puede no proteger completamente a todos los que la reciban. Se desconoce durante cuánto tiempo estará protegido/a.

Niños y adolescentes

VidPrevtyn Beta no se recomienda para niños menores de 18 años de edad. Actualmente no hay información disponible sobre el uso de VidPrevtyn Beta en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Otros medicamentos y VidPrevtyn Beta

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento o vacuna.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar esta vacuna.

Conducción y uso de máquinas

Algunos de los efectos secundarios de VidPrevtyn Beta que se enumeran en la sección 4 (Posibles efectos adversos) pueden reducir temporalmente su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Espere a que hayan desaparecido todos los efectos antes de conducir o utilizar máquinas.

VidPrevtyn Beta contiene sodio y potasio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de potasio (39 mg) por dosis, esto es, esencialmente “exento de potasio”.

3. Cómo usar VidPrevtyn Beta

Su médico, farmacéutico o enfermero le inyectará la vacuna en un músculo, por lo general en la parte superior del brazo.

Recibirá 1 inyección.

Se recomienda recibir VidPrevtyn Beta una vez como dosis de refuerzo como mínimo 4 meses después de una pauta de vacunación previa con una vacuna COVID-19 de ARNm o de vector adenoviral.

Después de la inyección, su médico, farmacéutico o enfermero le observará durante unos 15 minutos para comprobar si hay signos de reacción alérgica.

Si tiene más dudas sobre el uso de esta vacuna, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos se producen en los 3 días siguientes a la vacunación, y desaparecen unos días después de su aparición. Si los síntomas persisten, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero.

Busque atención médica urgente si experimenta síntomas de reacción alérgica grave poco después de la vacunación. Estos síntomas pueden incluir:

Sensación de desvanecimiento o mareo
Cambios en los latidos del corazón
Dificultad para respirar
Sibilancias
Hinchazón de los labios, la cara o la garganta
Hinchazón bajo la piel (urticaria) o sarpullido
Sensación de malestar (náuseas) o vómitos
Dolor de estómago.

VidPrevtyn Beta puede causar los siguientes efectos secundarios:

Los efectos adversos que puedan afectar hasta 1 de cada 100 personas pueden no haberse detectado en los estudios clínicos realizados hasta la fecha.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Dolor de cabeza
Dolor muscular
Dolor articular
Malestar
Escalofríos
Dolor en el lugar donde se inyecta la vacuna

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Fiebre (≥ 38,0 ºC)

Cansancio
Sensación de malestar (náuseas)
Diarrea
Enrojecimiento o hinchazón donde se inyecta la vacuna

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Ganglios linfáticos agrandados
Picor, cardenales, o calor en el lugar donde se inyecta la vacuna.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Mareos

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Reacciones alérgicas como erupción o urticaria o hinchazón de la cara
Reacciones alérgicas graves (anafilaxis)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el

Apéndice V

. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de VidPrevtyn Beta

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

La información sobre la conservación, uso y manipulación se describen en la sección dirigida a los profesionales sanitarios al final del prospecto.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de VidPrevtyn Beta

Son dos viales multidosis (vial de antígeno y vial de adyuvante) que se deben mezclar antes de su uso. Tras la mezcla, el vial de la vacuna contiene 10 dosis de 0,5 ml.
Una dosis (0,5 ml) contiene 5 microgramos de antígeno, que es la proteína recombinante de la espícula del SARS-CoV-2 (cepa B.1.351).
El AS03 se incluye en esta vacuna como adyuvante para mejorar la producción de anticuerpos específicos. Este adyuvante contiene escualeno (10,69 miligramos), DL-α-tocoferol (11,86 miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos).
El resto de los componentes son: dihidrogenofosfato de sodio monohidratado, fosfato de disodio dodecahidratado, cloruro de sodio, polisorbato 20, hidrogenofosfato de disodio, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de potasio, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de VidPrevtyn Beta y contenido del envase

La solución de antígeno es un líquido incoloro y transparente.
La emulsión de adyuvante es un líquido lechoso homogéneo de color blanquecino a amarillento.
Antes de la administración, los dos componentes deben mezclarse. La vacuna mezclada es una emulsión líquida lechosa homogénea de color blanquecino a amarillento.

Cada envase contiene 10 viales multidosis de antígeno y 10 viales multidosis de adyuvante.

El vial de antígeno contiene 2,5 ml de solución de antígeno en unvial multidosis (vidrio tipo I) con un tapón (clorobutilo) y un sello de aluminio con una cápsula de cierre de plástico de color verde.
El vial de adyuvante contiene 2,5 ml de emulsión de adyuvante en un vial multidosis (vidrio tipo I) con un tapón (clorobutilo) y un sello de aluminio con una cápsula de cierre de plástico de color amarillo.

Tras mezclar la solución de antígeno con la emulsión de adyuvante, el vial contiene 10 dosis de 0,5 ml.

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi Pasteur - 14 Espace Henry Vallée - 69007 Lyon – Francia

Responsable de la fabricación

Sanofi Pasteur - 1541 avenue Marcel Mérieux - 69280 Marcy l'Etoile – Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/ Belgique /Belgien

Sanofi Belgium

tel.: +32 2 710.54.00

Lietuva

Swixx Biopharma UAB

Tel.: +370 5 236 91 40

????????

Swixx Biopharma EOOD

Te?.: +359 (0)2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

tel.: +32 2 710.54.00

Ceská republika

sanofi-aventis, s.r.o.

Tel: +420 233 086 111

Magyarország

sanofi-aventis zrt

Tel.: +36 1 505 0055

Danmark

Sanofi A/S

Tel: +45 4516 7000

Malta

Sanofi S.r.l.

Tel: +39 02 39394983

Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Tel.: 0800 54 54 010

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 130

Nederland

Genzyme Europe B.V.

Tel: +31 20 245 4000

Eesti

Swixx Biopharma OÜ

Tel.: +372 640 10 30

Norge

Sanofi-aventis Norge AS

Tel: + 47 67 10 71 00

Ελλ?δα

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Τηλ: +30.210.8009111

Österreich

sanofi-aventis GmbH

Tel: +43 1 -80 185-0.

España

sanofi-aventis, S.A.

Tel: +34 93 485 94 00

Polska

Sanofi Pasteur Sp. z o.o.

Tel.: + 48 22 280 00 00

France

Sanofi Pasteur Europe

Tél: 0800 42 43 46

Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 6798

Portugal

Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: + 351 21 35 89 400

Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o

Tel.: +385 1 2078 500

Ireland

sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI

Tel: + 353 (0) 1 4035 600

România

Sanofi Romania SRL

Tel.: +40(21) 317 31 36

Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o.

Tel.: +386 1 235 51 00

Ísland

Vistor

Tel : +354 535 7000

Slovenská republika

Swixx Biopharma s.r.o.

Tel.: +421 2 208 33 600

Italia

Sanofi S.r.l.

Tel: 800536389

Tel dall'estero: +39 02 39394983

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Tel: +358 (0) 201 200 300

Κ?προς

C.A. Papaellinas Ltd.

Τηλ.: +357 22 741741

Sverige

Sanofi AB

Tel: +46 8-634 50 00

Latvija

Swixx Biopharma SIA

Tel.: +371 6 616 4750

United Kingdom (Northern Ireland)

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI

Tel: +44 (0) 800 035 2525

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Este prospecto está disponible en todos los idiomas de la UE/EEE en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos. También puede escanear el código QR que aparece a continuación con un dispositivo móvil para obtener el prospecto en diferentes idiomas o visitar

https://vidprevtyn-beta.info.sanofi

Código QR a incluir

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

La siguiente información está dirigida exclusivamente a los profesionales de la salud:

Trazabilidad

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

Posología

VidPrevtyn Beta se administra por vía Intramuscular en una dosis única de 0,5 ml al menos 4 meses después de una dosis previa de vacuna frente a la COVID-19.

VidPrevtyn Beta se debe administrar una vez como dosis de refuerzo en adultos que han recibido una pauta de vacunación previa con una vacuna COVID-19 de ARNm o vector adenoviral.

Conservación antes de la mezcla

Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar.

Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.

No utilice la vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD/EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.

Instrucciones de manipulación

Esta vacuna se debe manipular por un profesional sanitario utilizando una técnica aséptica para garantizar la esterilidad de cada dosis.

VidPrevtyn Beta se suministra en 2 viales separados: un vial de antígeno y un vial de adyuvante.

Antes de la administración, los dos componentes se deben mezclar según los pasos que se indican a continuación.

Paso 1: Coloque los viales a temperatura ambiente (hasta 25 °C) durante un mínimo de 15 minutos antes de mezclarlos, protegiéndolos de la luz.

Paso 2: Invierta (sin agitar) cada vial e inspecciónelo visualmente para detectar cualquier partícula o decoloración. Si se producen estas condiciones, no administre la vacuna.

Paso 3: Después de retirar las cápsulas de cierre extraíbles, limpie ambas cápsulas del vial con torundas antisépticas.

Paso 4

Vial 2 de 2

Utilizando una aguja estéril de calibre 21 o más estrecha y una jeringa estéril, extraiga todo el contenido del vial del adyuvante (cápsula de cierre de color amarillo) en una jeringa. Invierta el vial adyuvante para facilitar la retirada del contenido completo.

Paso 5

Vial 1 de 2

Transfiera el contenido completo de la jeringa al vial de antígeno (cápsula de cierre de color verde).

Paso 6

Vial 1 de 2

Saque la jeringa con la aguja del vial del antígeno. Mezcle el contenido invirtiendo el vial 5 veces. No lo agite.

La vacuna mezclada es una emulsión líquida lechosa homogénea de blanquecina a amarillenta.

Paso 7: Registre la fecha y hora de descarte (6 horas después de la mezcla) en el área designada de la etiqueta del vial.

El volumen de la vacuna después de la mezcla es de al menos 5 ml. Contiene 10 dosis de 0,5 ml.

Se incluye un sobrellenado adicional en cada vial para garantizar que se puedan administrar 10 dosis de 0,5 ml.

Después de mezclar, administrar inmediatamente o almacenar la vacuna a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C, protegida de la luz y utilizar en un plazo de 6 horas (ver sección 6.3). Después de este periodo de tiempo, deseche la vacuna.

Preparación de dosis individuales

Antes de cada administración, mezcle bien el vial invirtiéndolo 5 veces. No lo agite.

Se inspecciona visualmente en busca de partículas y decoloración (consulte el paso 6 para conocer el aspecto de la vacuna). Si se da alguna de estas condiciones, no administre la vacuna.

Se extraen 0,5 ml del vial que contiene la mezcla de la vacuna utilizando la jeringa y la aguja adecuadas, y se administra por vía intramuscular.

Eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Presentación

VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis)

Código DCSA: 273921000140107
Presentación: 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis)
Dosificación: N/A (vacuna)
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA 60 g

Código DCSA: 395435009
Presentación: 60 g
Dosificación: 50 microgramos/g + 500 microgramos/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAMETASONA SONPHAR 0,5 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 30 ml

Código DCSA: 29896003
Presentación: 30 ml
Dosificación: 0,5 mg/ml
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

LAROBETA 500/30/15 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres

Código DCSA: 412498009
Presentación: 10 sobres
Dosificación: 500 mg/15 mg/30 mg
Requiere Receta: No
Genérico: No

FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 30 g

Código DCSA: 346345000
Presentación: 1 tubo de 30 g
Dosificación: 1 mg/g + 20 mg/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETATUL 250 MG APÓSITO IMPREGNADO 10 apósitos

Código DCSA: 111144003
Presentación: 10 apósitos
Dosificación: 250 mg
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETAMICAN 25 microgramos/inhalación SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 120 dosis

Código DCSA: 108605008
Presentación: 1 inhalador de 120 dosis
Dosificación: 25 microgramos/dosis
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAHISTINA ACCORD 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAFACT 50 IU/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 vial de disolvente

Código DCSA: 346425007
Presentación: 1 vial de 1.000 UI + 1 vial de disolvente
Dosificación: 1.000 UI
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETADINE 100 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA , 30 frascos de 500 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 30 frascos de 500 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETA-MICOTER 10 MG/G + 0,5 MG/G CREMA, 1 tubo de 30 g

Código DCSA: 346344001
Presentación: 1 tubo de 30 g
Dosificación: 10 mg/g + 0,5 mg/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

AGUA OXIGENADA 10 VOL BETAMADRILEÑO, 1 frasco de 250 ml

Código DCSA: 31231007
Presentación: 1 frasco de 250 ml
Dosificación: 30 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

ALCOHOL 70º CON CLORURO DE BENZALCONIO BETAMADRILEÑO , 1 frasco de 250 ml

Código DCSA: 139301000140104
Presentación: 1 frasco de 250 ml
Dosificación: 0,7 ml/ml + 1 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETAFERON 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales de 3 ml + 15 jeringas precargadas de 1,2ml

Código DCSA: 108751004
Presentación: 15 viales de 3 ml + 15 jeringas precargadas de 1,2ml
Dosificación: 300 microgramos
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAGAN 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml

Código DCSA: 349903009
Presentación: 1 frasco de 5 ml
Dosificación: 5 mg/ml
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAMAZ 1 g PARENTERAL, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Código DCSA: 398916003
Presentación: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Dosificación: 1.000 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

TEBETANE COMPUESTO CAPSULAS , 60 cápsulas

Código DCSA: 168241000140107
Presentación: 60 cápsulas
Dosificación: 265 mg/100 mg/45 mg/30 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

AGUA OXIGENADA 10 VOL BETAMADRILEÑO, 1 frasco de 500 ml

Código DCSA: 31231007
Presentación: 1 frasco de 500 ml
Dosificación: 30 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

ALCOHOL 96º CON CLORURO DE BENZALCONIO SANITARIO BETAMADRILEÑO , 1 frasco de 250 ml

Código DCSA: 139301000140104
Presentación: 1 frasco de 250 ml
Dosificación: 0,96 ml/ml + 1 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

ALCOHOL 96º CON CLORURO DE BENZALCONIO SANITARIO BETAMADRILEÑO , 1 frasco de 1.000 ml

Código DCSA: 139301000140104
Presentación: 1 frasco de 1.000 ml
Dosificación: 0,96 ml/ml + 1 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

AZACITIDINA BETAPHARM 25 MG/ML POLVO PAR SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 vial

Código DCSA: 412329008
Presentación: 1 vial
Dosificación: 100 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETA ROMERO, 1 frasco de 1.000 ml

Código DCSA: 147021000140104
Presentación: 1 frasco de 1.000 ml
Dosificación: 50 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETA ROMERO, 1 frasco de 250 ml

Código DCSA: 147021000140104
Presentación: 1 frasco de 250 ml
Dosificación: 50 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETA-MICOTER 10 MG/G + 0,5 MG/G CREMA, 1 tubo de 60 g

Código DCSA: 346344001
Presentación: 1 tubo de 60 g
Dosificación: 10 mg/g + 0,5 mg/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETADINE 100 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 500 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 500 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE 100 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE 100 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 50 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 50 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE BUCAL 100 MG/ML SOLUCION BUCAL , 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE CHAMPU 75 MG/ML CHAMPU , 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 75 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE GEL 100 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 tubo de 30 g
Dosificación: 100 mg/g
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE GEL 100 MG/G GEL, 1 tubo de 100 g

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 tubo de 100 g
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE JABONOSO 40 MG/ML SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 40 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE JABONOSO 40 MG/ML SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 500 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 500 ml
Dosificación: 40 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE JABONOSO 75 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 500 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 500 ml
Dosificación: 75 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE SOLUCION DERMICA, 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE SOLUCION DERMICA, 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE UNIDOSIS 1.000 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS , 50 envases unidosis de 10 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 50 envases unidosis de 10 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE UNIDOSIS 500 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 5 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 10 envases unidosis de 5 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETADINE VAGINAL 100 MG/ML SOLUCION VAGINAL , 1 frasco de 125 ml

Código DCSA: 111144003
Presentación: 1 frasco de 125 ml
Dosificación: 100 mg/ml
Requiere Receta: No
Genérico: No

BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 12 viales + 12 jeringas precargadas de disolvente

Código DCSA: 108751004
Presentación: 12 viales + 12 jeringas precargadas de disolvente
Dosificación: 300 microgramos
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente

Código DCSA: 108751004
Presentación: 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente
Dosificación: 300 microgramos
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAHISTINA AUROVITAS 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA AUROVITAS 8 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA BGP 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA BLUEFISH 16 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA BLUEFISH 8 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA CINFA 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA CINFA 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA COMBIX 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA COMBIX 8 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA KERN PHARMA 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA KERN PHARMA 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA KERN PHARMA 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA NORMON 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA NORMON 24 MG COMPRIMIDOS, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

BETAHISTINA NORMON 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA SANDOZ 16 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 compimido

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 compimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA SANDOZ 8 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 compimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 compimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA STADA 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA STADA 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA STADA 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA STADA 8 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA STADAFARMA 24 MG COMPRIMIDOS EFG 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos (Al/PVC/PVDC)

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos (Al/PVC/PVDC)
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TARBIS 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos (Al/PVC/PVDC)

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos (Al/PVC/PVDC)
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TARBIS 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos (Al/PVC/PVDC)

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos (Al/PVC/PVDC)
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TARBIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos (Al/PVC/PVDC)

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos (Al/PVC/PVDC)
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TECNIGEN 16 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 30 comprimidos
Dosificación: 16 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TECNIGEN 24 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 24 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAHISTINA TECNIGEN 8 MG COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos

Código DCSA: 350631001
Presentación: 60 comprimidos
Dosificación: 8 mg
Requiere Receta: Sí
Genérico: Sí

BETAMICAN ACCUHALER 50 microgramos/inhalación POLVO PARA INHALACION , 1 inhalador de 60 dosis

Código DCSA: 108605008
Presentación: 1 inhalador de 60 dosis
Dosificación: 50 microgramos/dosis
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA TEVA 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA 60 g

Código DCSA: 395435009
Presentación: 60 g
Dosificación: 50 microgramos/g + 500 microgramos/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 60 g

Código DCSA: 346345000
Presentación: 1 tubo de 60 g
Dosificación: 1 mg/g + 20 mg/g
Requiere Receta: Sí
Genérico: No

Beta: ¿Para qué se sirve?

1. Qué es VidPrevtyn Beta y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VidPrevtyn Beta

3. Cómo usar VidPrevtyn Beta

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de VidPrevtyn Beta

6. Contenido del envase e información adicional

Presentación

Medicamentos Más Consultados

Beta: ¿Para qué se sirve?

1. Qué es VidPrevtyn Beta y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VidPrevtyn Beta

3. Cómo usar VidPrevtyn Beta

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de VidPrevtyn Beta

6. Contenido del envase e información adicional

Presentación

Medicamentos Más Consultados

Configuración de Cookies