Descubre qué es y para qué se utiliza Atovit, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Atovit comprimidos recubiertos con película pertenece a un grupo de medicamentos que contienen vitaminas y minerales.
Atovit comprimidos recubiertos con película se utiliza para la prevención de los trastornos por deficiencia de yodo (TDY), ácido fólico y vitamina B12, en mujeres embarazadas durante el primer trimestre como profilaxis de defectos del tubo neural y prevención de trastornos neurológicos en el feto, en mujeres diagnosticadas con anemia ferropénica y/o estados carenciales de hierro.
No tome Atovit comprimidos recubiertos con película
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atovit comprimidos recubiertos con película.
- Debido a que este medicamento contiene yoduro potásico y que algunas personas son especialmente sensibles al yodo, el tratamiento debe iniciarse con precaución.
- Los yoduros pueden afectar a la glándula tiroidea, por lo que la administración de estos preparados puede interferir con los análisis de la función tiroidea.
Si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades, recuerde comunicárselo siempre a su médico antes de tomar este medicamento, ya que contiene yodo:
- Si padece algunas enfermedades infecciosas como tuberculosis activa.
Los medicamentos que contienen hierro colorean las heces de negro y puede interferir con las pruebas utilizadas para la detección de sangre en heces.
Toma de Atovit comprimidos recubiertos con película con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interferir con ATOVIT comprimidos recubiertos con película. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis, interrumpir el tratamiento con alguno de ellos o esperar al menos 3 horas entre la administración de ambos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos ya que sus efectos o los de ATOVIT pueden verse modificados, o incluso su médico puede necesitar un control más exhaustivo::
• Medicamentos antiulcerosos y antiácidos utilizados para el tratamiento de la acidez gástrica y úlcera gastrosuodenal.
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia (fenitoina, fenobarbital y primidona),
• Medicamentos utilizados para favorecer la formación de orina (diuréticos ahorradores de potasio).
• Medicamentos empleados para el tratamiento de algunas enfermedades mentales (litio),
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (colchicina),
• Medicamentos para el tratamiento de algunas afecciones intestinales, como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (ácido aminosalicílico, sulfasalazina),
• Fármacos antagonistas del ácido fólico (metotrexato),
• Algunos medicamentos antibióticos (nitrofurantoína, cefdinir)
Toma de Atovit comprimidos recubiertos con película con alimentos y bebidas
Evitar consumo de té verde y negro. Este medicamento puede absorberse en menor cantidad cuando se ingiere junto con café, leche, cereales, suplementos de calcio, soja y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Atovit comprimidos recubiertos con película contiene ácido fólico, vitamina B12, yodo y hierro en las dosis recomendadas para el embarazo. La administración a mujeres embarazadas de estos cuatro principios activos en dosis superiores a las dosis recomendadas diarias debe hacerse bajo decisión de su médico.
Lactancia
Este medicamento no está indicado en el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Atovit contiene Rojo cochinilla A
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Rojo cochinilla A (E-124).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis diaria recomendada es de 1 comprimido diario, administrado antes de las comidas. Su médico determinará la duración del tratamiento con Atovit comprimidos recubiertos con película. No lo suspenda ni lo prolongue.
Si toma más Atovit comprimidos recubiertos con película del que debe
Dosis muy superiores de ácido fólico y vitamina B12 a las de Atovit comprimidos son bien toleradas, por lo que es muy poco probable una intoxicación incluso por ingestión masiva accidental.
En caso de intoxicación por los componentes de Atovit los síntomas que podría manifestar son alteraciones del patrón del sueño, dificultad para concentrarse, irritabilidad, hiperactividad y confusión, debido al exceso de ácido fólico.
El exceso de vitamina B12 puede provocar diarrea leve y transitoria, exantema transitorio, picores, sensación de hinchazón generalizada, formación de trombos en pequeñas venas, anafilaxia, edema pulmonar e insuficiencia cardíaca.
En el caso del yodo, la administración de dosis altas o durante largos períodos de tiempo puede producir un cuadro de yodismo, caracterizado por sabor metálico, quemazón en boca y garganta, sensibilidad dolorosa en dientes y encías, aumento de salivación, inflamación de la mucosa de la nariz, estornudos e irritación ocular con hinchazón de los párpados. También puede producirse fuerte dolor de cabeza, tos, edema en los pulmones e hinchazón y molestias de las glándulas parótidas y submaxilares (glándulas situadas por debajo de la mandíbula inferior). La faringe, laringe y amígdalas pueden también inflamarse. En zonas seborreicas pueden aparecer erupciones (sarpullidos) moderadas aunque raramente graves. La irritación gástrica es común siempre que se ingieran dosis muy altas y puede producirse diarrea, a veces con sangre. El uso de grandes dosis de yoduro potásico o durante largos periodos de tiempo puede producir aumento de tamaño de la glándula tiroides, bocio e hipotiroidismo grave.
Los signos y síntomas del yodismo suelen desaparecer espontáneamente después de unos días de haber interrumpido el tratamiento.
En relación al exceso de hierro, los síntomas iniciales están relacionados con el contacto irritativo del hierro con la mucosa intestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, hematemesis y rectorragias. Esta situación puede evolucionar y las complicaciones posteriores son hipotensión, coma, necrosis en hígado e insuficiencia en riñones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Atovit comprimidos recubiertos con película
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso (24 horas)
Si interrumpe el tratamiento con Atovit comprimidos recubiertos con película
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Atovit comprimidos recubiertos con película puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación:
Muy frecuentes (≥ 1/10)
Frecuentes (≥1/100 a < 1/10):
Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100)
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Muy raros (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Poco frecuentes. Púrpura trombocitopénica trombótica (trastorno de la sangre caracterizado por bajo número de plaquetas y de glóbulos rojos)
Poco frecuentes: Edema (incluido edema facial y de glotis)
Raras: Reacciones alérgicas, específicamente broncospasmo, eritema, rash cutáneo y prurito
Frecuencia no conocida: Reacción alérgica grave (reaccion anafiláctica)
Trastornos endocrinos
Poco frecuentes: Bocio, hipo e hipertiroidismo
Trastornos vasculares
Poco frecuentes: Vasculitis (hipersensibilidad al medicamento que conlleva inflamación y daño a los vasos sanguíneos de la piel).
Periarteritis fatal (enfermedad vascular en la cual las arterias pequeñas y medianas resultan inflamadas y dañadas).
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: Diarrea pasajera, nauseas, vómitos, hinchazón/dolor abdominal y flatulencia.
Acidez de estómago, estreñimiento o diarrea y heces de coloración oscura.
Sabor metálico y aumento de la salivación.
Trastornos hepatobiliares
Muy raros: Elevación de enzimas hepáticas
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: Picor, erupciones cutaneas, eritemas (enrojecimiento inflamatorio de la
piel),urticaria (erupción en forma de ronchas y picor)
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: Hipersensibilidad y malestar general. Signos y síntomas semejantes a la enfermedad del suero: fiebre, dolor en articulaciones (artralgias), crecimiento de los ganglios linfáticos y aumento del número de un tipo de glóbulos blancos en la sangre (eosinofilia).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de ATOVIT comprimidos recubiertos con película
Los principios activos son ácido fólico, vitamina B12, yoduro potásico y hierro. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 microgramos de ácido fólico, 2 microgramos de vitamina B12, 300 microgramos de yoduro potásico y 30 mg de hierro.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, hidoxipropilcelulosa de baja sustitución, estearato de magnesio, Opadry ® II (alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, macrogol 3350, dióxido de titanio (E-171), talco, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172) y Rojo cochinilla A (E-124)) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos gastrorresistentes de ATOVIT comprimidos recubiertos con película son circulares y biconvexos.
Se presenta en envases de 28 comprimidos acondicionados en blisters de PVC opaco/ Aluminio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Farmalider SA
C/ La Granja 1
28108 Alcobendas- Madrid
España
Responsable de la fabricación
Toll Manufacturing Services S.L.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas, Madrid
España
ó
Farmalider S.A.
C/ Aragoneses 2,
28108 Alcobendas, Madrid
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
https://www.aemps.gob.es/
