Descubre qué es y para qué se utiliza Astepro, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Astepro contiene hidrocloruro de azelastina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos. Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de la histamina que produce el propio cuerpo como parte de una reacción alérgica.
Astepro se utiliza para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) en adultos, adolescentes y niños de 6 años y mayores. La rinitis alérgica es una reacción alérgica a sustancias tales como el polen.
Normalmente causa moqueo de nariz, estornudos, picor u obstrucción nasal. Astepro puede ayudarle a controlar estos síntomas.
No use Astepro
- Si es alérgico a hidrocloruro de azelastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Astepro.
Niños
Astepro no está recomendado para niños menores de 6 años.
Uso de Astepro con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Sólo hay información limitada sobre los efectos de Astepro sobre el feto o el lactante.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Astepro sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es insignificante.
Raramente puede experimentar fatiga o aturdimiento debido a la propia enfermedad, o cuando usa Astepro. En estos casos, no conduzca ni use máquinas. La ingestión de alcohol puede intensificar estos efectos.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
Uso en niños de 6 a 11 años
La dosis recomendada es de una aplicación en cada fosa nasal dos veces al día.
La experiencia clínica durante 4 semanas mostró buena eficacia y seguridad en niños. No se dispone de experiencia en niños a más largo plazo; sin embargo, ensayos clínicos de hasta un año de duración usando el doble de dosis diaria mostraron buena seguridad en adultos y adolescentes.
Este medicamento no se recomienda para el uso en niños menores de 6 años debido a que no se disponen de datos sobre seguridad y/o eficacia.
Duración del tratamiento
Si fuese posible, utilice este medicamento de forma regular hasta que sus síntomas hayan desaparecido. Si interrumpe el uso de Astepro es probable que sus síntomas vuelvan.
Este medicamento es adecuado para utilización a largo plazo.
No está recomendado su uso durante más de 4 semanas en niños de 6-11 años debido a la falta de datos clínicos.
Forma de administración
Para uso nasal.
Cómo usar el spray
Figura 1 Figura 2 Figura 3
Si usa más Astepro del que debe
Si aplica demasiado Astepro en su nariz, probablemente no tendrá ningún problema. Si está preocupado, consulte con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Astepro
Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde, luego aplique la siguiente dosis en su horario habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier pregunta sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- sabor desagradable en su boca (especialmente si inclinó la cabeza demasiado hacia atrás durante la administración del pulverizador nasal).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- ligera irritación en la parte interna de la nariz (picor, prurito), estornudos y sangre en la nariz.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- el sabor desagradable puede hacerle sentirse mal. La fatiga (cansancio, agotamiento), aturdimiento, debilidad o sensación de somnolencia que puede aparecer pueden también estar causados por la propia enfermedad.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- una reacción alérgica, erupción cutánea, picor o urticaria.
Comunicación de efectos adversos :
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humanos:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice su pulverizador después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la caja despues de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deseche cualquier resto de medicamento 6 meses después de la primera apertura del pulverizador nasal.
No refrigerar o congelar.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Astepro
Aspecto del producto y contenido del envase
Astepro es una solución límpida e incolora.
Se presenta en frasco de vidrio marrón equipado con bomba dosificadora. El frasco de 10 ml contiene 5 ó 10 ml de solución nasal. El frasco de 20 ml contiene 17 ml, 20 ml o 22 ml de solución nasal.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
Mylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36 Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13
Irlanda
Responsable de la fabricación
Madaus GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Vemedia Pharma Hispania, S.A.
C/ Aragón, 182, 5ª planta
08011 - Barcelona
España
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:
Austria: Astepro 1.5 mg/ml Nasenspray
Dinamarca: Astepro
Finlandia: Astepro 0.19 mg/annos nenäsumute, liuos
Alemania: Astepro 1,5 mg/ml Nasenspray , Lösung
Irlanda: Astepro 1.5 mg/ml Nasal Spray, Solution
España: Astepro 1,5 mg/ml solución para pulverización nasal
Italia: Afluon
Países Bajos: Astepro 0.15 %
Suecia: Astepro 0.19 mg/dos nässpray, lösning
Reino Unido: Astepro 0.15 % Nasal Spray
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
