Descubre qué es y para qué se utiliza Arisocare, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Qué es Arisocare
Arisocare pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bifosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades de los huesos. Arisocare actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos y, por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.
El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.
La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o torcedura.
Las fracturas óseas más probables son las de vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a osteoporosis también pueden producir dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.
Para qué se utiliza Arisocare
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de la menopausia.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Arisocare
Tenga especial cuidado y consulte con su médico ANTES de comenzar a tomar Arisocare
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de risedronato de sodio en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a que no hay suficientes datos acerca de su seguridad y eficacia.
Toma de Arisocare con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de Arisocare cuando se toman al mismo tiempo:
- calcio
- magnesio
- aluminio (por ejemplo, algún medicamento para la indigestión)
- hierro
Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado Arisocare
Toma de Arisocare con alimentos y bebidas
Es muy importante que NO tome Arisocare junto con alimentos o con bebidas (diferentes al agua corriente (agua del grifo)) porque pueden interferir. En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contiene calcio (ver sección 2, “Uso de Arisocare con otros medicamentos”).
Tome alimentos y bebidas (diferentes al agua corriente) al menos 30 minutos después de haber tomado su comprimido deArisocare.
Embarazo y lactancia
NO tome Arisocare si está embarazada, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada (ver sección 2, “No tome Arisocare”). Se desconoce el riesgo potencial asociado al uso de risedronato de sodio (principio activo deArisocare) en mujeres embarazadas.
NO tome Arisocare si está amamantando (ver sección 2, “No tomeArisocare”).
Arisocare sólo debe usarse en mujeres después de la menopausia.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Arisocare afecta a la capacidad para conducir y para utilizar maquinaria.
Arisocare contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Los comprimidos de Arisocare se deben tomar dos días al mes, y siempre los MISMOS dos días consecutivos de cada mes (por ejemplo, los días 1 y 2 ó 15 y 16 del mes).
Elija los DOS días consecutivos que mejor se adapten a su horario. Tome UN comprimido de Arisocare por la mañana del primer día elegido. Tome el SEGUNDO comprimido la mañana del día siguiente.
Repetir cada mes manteniendo los mismos dos días consecutivos. Para ayudarle a recordar cuándo debe tomar de nuevo los comprimidos, puede marcarlo en su calendario con un bolígrafo o una pegatina. También puede escribir la fecha en el espacio que hay detrás de la caja de este medicamento.
CUÁNDO tomar los comprimidos de Arisocare
Tome el comprimido de Arisocareal menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida del día (excepto en el caso de que esta bebida fuera agua del grifo) u otro medicamento del día.
CÓMO tomar los comprimidos de Arisocare
- Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie), para evitar ardor de estómago.
- Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua del grifo. No tome el comprimido con agua mineral u otras bebidas que no sean agua del grifo.
- Trague el comprimido entero No lo chupe ni mastique.
- No debe tumbarse al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido.
El médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos vitamínicos, si la cantidad que toma usted de éstos en su dieta no es suficiente.
Si toma MÁS Arisocare del que debe
Si usted o alguien accidentalmente ha tomado más comprimidos de Arisocare que los prescritos, beba un vaso de leche lleno y acuda al médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el nombre del medicamento y la cantidad tomada.
Si OLVIDÓ tomar Arisocare
Usted olvidó |
Cuándo |
Qué hacer |
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1er y 2º comprimidos |
Faltan más de 7 días para la siguiente dosis mensual |
Tome el 1er comprimido la mañana siguiente y el 2º comprimido la mañana del día siguiente |
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La siguiente dosis mensual es dentro de los 7 días siguientes |
No tome los comprimidos que ha olvidado |
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2º comprimido sólo |
Faltan más de 7 días para la siguiente dosis mensual |
Tome el 2º comprimido la mañana siguiente |
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No tome el comprimido que ha olvidado |
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Al mes siguiente, tome los comprimidos otra vez del modo normal |
En cualquier caso:
- Si olvidó su dosis de Arisocarepor la mañana, NO la tome más tarde durante el día.
- NO tome tres comprimidos en la misma semana.
Si INTERRUMPE el tratamiento con Arisocare
Si deja de tomar el tratamiento, usted podría comenzar a perder masa ósea. Por favor consulte con su médico antes de decidir interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Arisocare y acuda al médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
• Síntomas de reacción alérgica grave como:
• Reacciones en la piel graves como:
- Ampollas en la piel, boca, ojos y otras superficies húmedas del cuerpo (genitales) (Síndrome de Stevens Johnson)
- Manchas rojas palpables en la piel (vasculitis leucocitoclástica)
- Erupción roja en muchas partes del cuerpo y/o pérdida de la capa externa de la piel (necrólisis epidérmica tóxica)
Informe a su médico rápidamente si experimentara los siguientes efectos adversos:
Sin embargo, en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
- Inflamación de la lengua (enrojecida, hinchada, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago).
- Se han comunicado pruebas anormales del hígado. Esto sólo puede ser diagnosticado mediante análisis de sangre.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Durante su uso post-comercialización, se han comunicado (frecuencia no conocida):
Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera, la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
Raramente, al inicio del tratamiento, se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, website:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 75 mg de risedronato de sodio (como hemi-pentahidrato), siendo equivalente a 69,6 mg de ácido risedrónico.
- Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina tipo 101, lactosa monohidrato, crospovidona (tipo A) y estearato de magmesio en el núcleo del comprimido, e hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol (tipo 400), macrogol (tipo 8000), dióxido de titanio (E171), sílice coloidal anhidra y óxido de hierro rojo (E172) en el recubrimiento.
Aspecto del producto y contenido del envase
- Comprimido recubierto con película de color rosa pálido, redondo, biconvexo, grabado con “75” en un lado.
- Los comprimidos se presentan en blísteres de 2 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización
Procare Health Iberia, S.L.
Avda. Miguel Hernández 21, Bajo
46450 Benifaió (Valencia)
España
Responsable de la fabricación
Adamed Farma, S.A.
ul. Marszalka J. Pilsudskiego 5
95-200 Pabianice
Polonia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es