Anticude: ¿Para qué se sirve?

1. Qué es Anticude y para qué se utiliza

Anticude es un medicamento que se utiliza como antídoto de los curarizantes, incluyendo los sintéticos, en la apnea prolongada y en cualquier síndrome que comporte atonía de la musculatura de fibra estriada o lisa.

Se emplea asimismo para el diagnóstico y tratamiento de la miastenia grave y para facilitar el diagnóstico diferencial de las arritmias por intoxicación digitálica.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Anticude

No use Anticude

Si es alérgico (hipersensible) al Edrofonio bromuro o a cualquiera de los demás componentes de Anticude.

Tenga especial cuidado con Anticude

En los estados hiperadrenérgicos.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se han descrito interacciones de Anticude  con otros medicamentos.

Es incompatible el uso de Anticude con cualquier simpaticomimético o anticolinérgico.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Anticude

Este medicamento contiene Bisulfito de sodio (E-222) por lo que puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene 0,8mg por ampolla.

Este medicamento contiene menos de 23mg (1mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Anticude

Siga exactamente las instrucciones de administración de Anticude indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Aunque la dosis promedio como antídoto de los miorresolutivos es de 1 a 3 ampollas, aquella varía según el criterio del clínico, la idiosincracia del paciente y el tipo de curarizante empleado cuya acción interesa antagonizar.

Anticude se administra exclusivamente por vía intravenosa.

Si usa más Anticude del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

Si olvidó usar Anticude

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Anticude puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No se conocen efectos adversos y, por otra parte, está exento de los efectos secundarios inherentes a la mayoría de los inhibidores de la colinesterasa, tales como hipotensión, salivación, etc., los cuales deben evitarse en el recién operado.

No se ha descrito ningún caso de intoxicación clínica por efectos del Edrofonio. No obstante, de producirse esta incidencia, deben administrarse fármacos de acción antagónica, es decir simpaticomiméticos o anticolinérgicos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Anticude

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use Anticude después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Anticude ampollas si observa indicios visibles de deterioro.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Anticude

• El principio activo es Edrofonio bromuro. Cada ampolla de 2mL contiene 25mg de Edrofonio bromuro.
• Los demás componentes son: Cloruro de sodio, Bisulfito de sodio y agua para inyección c.s.

Aspecto del producto y contenido del envase

Caja con 2 ampollas de 2mL.

Titular de la autorización de comercialización:

MANA PHARMA, S.L.

Carr. Fuencarral 22

Alcobendas 28108

(Madrid) España

Teléfono: 910 68 44 50

Responsable de la fabricación:

B. BRAUN MEDICAL, S.A.

Ronda de los Olivares

Polígono Industrial Los Olivares

Parcela 11

23009, Jaén, España

Teléfono:

+34 953 24 98 80

Fax: +34 953 28 13 51

Fecha de la última revisión de este prospecto              11/2023

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/