Alburex: Presentación y Prospecto

1. Qué es Alburex 200 g/l y para qué se utiliza

Qué es Alburex 200 g/l

Alburex 200 g/l es un sustituto del plasma.

Cómo funciona Alburex 200 g/l

La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas,

medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 200 g/l es una proteína aislada a partir de plasma humano . La albúmina presente en Alburex 200 g/l funciona exactamente como si fuese su

propia proteína.

Para qué se utiliza Alburex 200 g/l

Alburex 200 g/l está indicado en  el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre

circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su

volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:

• debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o
• debido a una extensa quemadura superficial.

La decisión de usar Alburex 200 g/l la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación

clínica.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Alburex 200 g/l

Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico antes de que se le administre Alburex.

NO use Alburex 200 g/l

Si es alérgico a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si este es su caso, por favor, informe a su médico o farmacéutico antes del tratamiento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alburex 200 g/l.

Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pueden ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:

• la insuficiencia cardíaca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia cardíaca

descompensada),

• la presión sanguínea elevada (hipertensión),
• la expansión de la vena esofágica (varices esofágicas),
• la acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar),
• la predisposición a las hemorragias (diátesis hemorrágica),
• la disminución grave de glóbulos rojos o hematíes de la sangre (anemia grave),
• la disminución grave de la excreción de orina debido a deficiencia de micción o

deficiencia renal (anuria renal y postrenal).

Consulte con su médico o profesional sanitario antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.

Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser

graves y causar shock (ver sección 4)             

Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si nota dichas reacciones

durante la perfusión de Alburex. Su médico interrumpirá su administración por completo y

comenzará el tratamiento apropiado.

Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado a su situación circulatoria, puede

producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia).  Esto puede derivar en

una sobrecarga del corazón y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiración o hinchazón de las venas del cuello (ingurgitación yugular).

Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si se le presentan dichos

síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.

Información sobre seguridad en relación a infecciones

Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas

medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes, éstas incluyen:

• La selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes en riesgo de ser portadores de infecciones.
• El análisis de cada donación individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones.
• Además, los fabricantes de estos productos incluyen pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que pueden inactivar o eliminar virus.

A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones. No hay informes de infecciones víricas demostradas con albúmina fabricada de acuerdo con las especificaciones de Farmacopea Europea y según los requerimientos establecidos.

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alburex 200 g/l, se deje constancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.

Interacción de Alburex 200 g/l con otros medicamentos

No se conocen interacciones específicas de Alburex 200 g/l  con otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Alburex 200 g/l en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que contenían albúmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Las experiencias mostraron que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se han observado efectos de Alburex 200 g/l  en la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.

Alburex 200 g/l contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximadamente 3,2 mg de sodio por ml de solución (140 mmol/l). Su médico lo tendrá en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

.

3. Cómo usar Alburex 200 g/l

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Alburex 200 g/l  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha

recibido Alburex 200 g/l y lo toleró bien.

La experiencia general con soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar

los siguientes efectos.

Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente

(afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) pueden llegar a ser graves y causar choque.

Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:

• Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas,

erupciones cutáneas o urticaria (ronchas y picazón).

• Dificultad para respirar, por ejemplo, respiración sibilante, opresión en el pecho,

dificultad para respirar o tos.

• Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua o garganta.
• Síntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreción nasal,

estornudos, ojos rojos, picazón, hinchazón u ojos llorosos.

• Dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea.

Si nota estas reacciones durante la perfusión de Alburex 200 g/l, por favor, informe a su médico de inmediato. En este caso, su médico o profesional sanitario suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado.

Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (entre 1 de cada 1.000 personas y 1 de cada 10.000 personas tratadas):

• sofoco,
• sarpullido con picor (urticaria),
• fiebre,
• náuseas.

Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.

Se han observado los mismos efectos adversos en Albúmina Humana Behring 20% desde que está en el mercado. Sin embargo, se desconoce la frecuencia exacta de los mismos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

https://www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Alburex 200 g/l

? Mantener este medicamento fuera de la vista  y del alcance de los niños.

• No utilice este medicamento después de su fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón exterior y en la etiqueta del vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.

•   No conservar a una temperatura superior a 25 °C.
• • No congelar.
  • Mantener el vial en su embalaje exterior para protegerlo de la luz.

No utilice Alburex 200 g/l  si nota que la solución está turbia o contiene partículas.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Alburex 200 g/l

• El principio activo es: albúmina humana.

Alburex 200 g/l  es una solución que contiene 200 g/l de proteína totales plasmáticas

humanas. Al menos el 96% es albúmina humana.

• Los demás componentes son: N-acetiltriptofanato de sodio, caprilato de sodio, cloruro de

sodio y agua para preparaciones inyectables (ver sección 2).

Aspecto de Alburex 200 g/l y contenido del envase

Alburex 200 g/l es una solución para perfusión en vial. La solución es transparente y

ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verdosa.

Se puede obtener en los siguientes tamaños (1 vial por envase):

• Un vial de 50 ml contiene 10 g de albúmina humana.
• Un vial de 100 ml contiene 20 g de albúmina humana.

Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behringstrasse 76

D-35041 Marburg

Alemania

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de autorización de comercialización:

CSL Behring, S.A.

c/ Tarragona 157, planta 18

08014 Barcelona

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo bajo las siguientes denominaciones:

Alemania, Austria: Alburex 20, 200 g/l, Infusionslösung

Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos: Alburex 20, 200 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion, Infusionslösung

Bulgaria: ???????? 20, 200 g/l, ?????????? ???????

Chipre, Grecia: Alburex 20, 200g/l, Δι?λυμα για ?γχυση

Dinamarca: Human Albumin CSL Behring 20%

Eslovenia: Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje

España: Alburex 200 g/l, solución para perfusión

Finlandia, Noruega, Islandia, Suecia: Alburex 200 g/l, infuusioneste, liuos/ infusjonsvæske, oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösningFrancia: Alburex 200 g/l, solution pour perfusion

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Italia: Alburex 20%, 200 g/l, soluzione per infusione

Polonia: Alburex 20, 200g/l, roztwór do infuzji

Portugal: Alburex 20, 200 g/l, solução para perfusão

Reino Unido, Irlanda: Alburex 20, 200 g/l, solution for infusion

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Rumania: Alburex 200 g/l, solutie perfuzabila

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es