Descubre qué es y para qué se utiliza Akineton, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
El Akinetón contiene como principio activo biperideno, que es un medicamento
anticolinérgico y que se utiliza para:
muscular y temblor,
movimientos involuntarios y lentos, debilidad muscular, temblor, excesiva
producción de saliva y sudoración), originados por algunos medicamentos.
No tome Akinetón
medicamento (incluidos en la sección 6).
intestinos), megacolon (ensanchamiento del colon) e íleo (interrupción del
tránsito intestinal).
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Akinetón.
Tenga especial cuidado con Akinetón si padece:
No debe interrumpir el tratamiento bruscamente, ya que podría producirse un
empeoramiento de su enfermedad.
En los pacientes de edad avanzada puede aumentarse el efecto de este medicamento,
produciéndose confusión mental, mareos, agitación, problemas en el equilibrio y euforia.
Los antiparkinsonianos como la levodopa pueden aumentar los movimientos involuntarios
(discinesia tardía) cuando se administra de forma conjunta con Akinetón. Además, este tipo
de movimientos, a veces, provocados por medicamentos neurolépticos, también pueden
aumentar con la administración concomitante de Akinetón.
En todos los casos su médico valorará el mantenimiento del tratamiento con Akinetón.
Toma de Akinetón con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría
tener que tomar cualquier otro medicamento.
Consulte con su médico si está tomando estos otros medicamentos:
actividad.
riesgo de delirio.
cardíacas.
Toma de Akinetón con alimentos, bebidas y alcohol
Para minimizar las posibles molestias gastrointestinales, se recomienda tomar Akinetón con
algo de líquido preferiblemente durante o después de las comidas.
Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Akinetón,
porque puede aumentar el efecto del alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
este medicamento.
Embarazo
Se desconoce si el biperideno puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres
embarazadas o si puede afectar la capacidad reproductora. Biperideno no debe administrarse a mujeres embarazadas excepto si su médico le indica que es claramente
necesario.
Lactancia
Se desconoce si biperideno se excreta en la leche materna. Por ello, se debe tener
precaución cuando se administra biperideno en el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Akinetón disminuye la capacidad para la conducción de vehículos y para el manejo de
maquinaria, especialmente cuando se combina con otros medicamentos que afectan al
Sistema Nervioso Central.
Akinetón contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá la dosis, y se la ajustará de forma individual para usted.
Los pacientes de edad avanzada pueden necesitar una dosis menor.
Akinetón comprimidos se administran por vía oral
La dosis recomendada es:
En general, el médico le prescribirá incialmente dosis bajas de Akinetón para ir
aumentándolas poco a poco en función de cómo responda usted al tratamiento.
Sindromes Parkinsonianos:
La dosis inicial para los adultos es de medio comprimido dos veces al día (2 mg/día).
Posteriormente, su médico le podrá incrementar la dosis a un comprimido tres o cuatro veces al día.
La dosis máxima diaria es de 16 mg al día (8 comprimidos).
Una vez alcanzada su dosis optima, su médico podrá valorar para conseguir una dosis más
cómoda cambiando de comprimidos de liberación inmediata a comprimidos de liberación
prolongada (Akinetón retard).
Sintomatología extrapiramidal inducida por medicamentos:
El ajuste de la dosis dependerá de la gravedad de los síntomas. Se recomienda la
administración de medio comprimido a 1 comprimido, administrados dos o tres veces al día (2 – 6 mg biperideno hidrocloruro/día).
Uso en niños y adolescentes
Akinetón no está recomendado para el uso en niños ni adolescentes menores de 18 años de
edad, debido a la falta de datos de eficacia y seguridad en esta población.
Uso en pacientes de edad avanzada
En los pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos con una mayor susceptibilidad
en sufrir convulsiones, se comenzará con la dosis más baja. La dosis debe ser aumentada
lentamente, dependiendo de la respuesta del paciente
Si toma más Akinetón del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91 562 0420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Puede sentir somnolencia, confusión, falta de coordinación de los movimientos, mareos,
sequedad de boca, náuseas, vómitos, dilatación de la pupila, visión borrosa, enrojecimiento,
aumento de la frecuencia cardiaca, retención urinaria e intestinal, aumento de la
temperatura corporal. A veces estados de ansiedad, alucinaciones. En intoxicación grave,
calambres, depresión respiratoria y riesgo de colapso circulatorio.
Si olvidó tomar Akinetón
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Siga con la siguiente dosis
habitual como lo hace de manera habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Akinetón
La suspensión brusca del tratamiento no es aconsejable por el peligro de un aumento de los
síntomas de su enfermedad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o
farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos ocurren fundamentalmente al iniciar el tratamiento o cuando se
incrementa la dosis de forma rápida.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
alteraciones del sueño
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000)
aumento de la disposición a sufrir crisis cerebrales y convulsiones
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También
puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de
efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Akinetón
biperideno hidrocloruro.
celulosa microcristalina, calcio hidrogeno fosfato dihidratado, copovidona, talco,
estearato de magnesio, almidón de patata y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Akinetón se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos, planos y con una
ranura en forma de cruz en una de sus caras.
El comprimido se puede dividir en dos dosis (mitades) iguales.
Cada envase contiene 20 ó 50 comprimidos en blister de Aluminio/PVC.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorio Farmaceutico S.I.T., Srl
Via Cavour, 70
27035 Mede (PV)
Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al
representante local del titular de la autorización de comercialización:
Desma Laboratorio Farmacéutico SL
Paseo de la Castellana 121, escalera Izquierda 3ºB
28046 Madrid, España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
http://www.aemps.gob.es/
