Descubre qué es y para qué se utiliza Aiacet, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
aiacet se utiliza para evitar el embarazo.
Existen dos principales tipos de anticonceptivos hormonales:
aiacet es una píldora con progestágeno solo.
aiacet contiene una pequeña dosis de un tipo de hormona femenina, el progestágeno desogestrel.
La mayoría de píldoras con solo progestágeno actúan principalmente evitando que los espermatozoides entren en el útero, pero no siempre evitan que el óvulo madure, que es la principal acción de las píldoras combinadas.
aiacet es diferente de otras píldoras con solo progestágeno ya que tiene una dosis que en la mayoría de los casos es lo suficientemente alta para evitar que el óvulo madure. Por ello, aiacet proporciona una eficacia anticonceptiva elevada.
Al contrario que la píldora combinada, aiacet lo pueden tomar las mujeres que no toleran los estrógenos y las mujeres que están dando el pecho.
Una desventaja es que podría tener un sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de aiacet. También podría no sangrar.
aiacet, como otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) ni cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.
No tome aiacet:
Informe a su médico antes de utilizar aiacet si alguna de estas circunstancias le afecta. Su médico podría recomendarle que utilice un método de control de natalidad no hormonal.
Consulte a su médico inmediatamente si cualquiera de estas circunstancias se presenta por primera vez mientras utiliza aiacet.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar aiacet si:
Si utiliza aiacet en alguna de las situaciones descritas, debe permanecer bajo control médico. Su médico puede explicarle lo que debe hacer.
Cáncer de mama
Explórese periódicamente las mamas y contacte con su médico cuanto antes si nota algún bulto en sus mamas.
Se ha observado cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman la píldora que en mujeres de la misma edad que no la toman. Si la mujer deja de tomar la píldora, el riesgo disminuye gradualmente, de manera que 10 años después de haberla dejado el riesgo es el mismo que el de las mujeres que nunca la han tomado. El cáncer de mama es raro antes de los 40 años de edad pero el riesgo aumenta a medida que la mujer se hace mayor. Por ello, el número adicional de cánceres de mama diagnosticados es mayor cuanto más alta es la edad en que se dejó de tomar la píldora. El tiempo de uso de la píldora no es tan importante.
De cada 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 20 años de edad, habrá menos de un caso más de cáncer de mama observado hasta 10 años después de dejar la píldora, que se sumará a los 4 casos diagnosticados normalmente en este grupo de edad. Asimismo, de 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 30 años de edad, habrá 5 casos adicionales a los 44 casos diagnosticados normalmente. En 10.000 mujeres que han tomado la píldora hasta 5 años y que dejan de tomarla alrededor de los 40 años de edad, habrá 20 casos adicionales a los 160 casos diagnosticados normalmente.
Se cree que el riesgo de cáncer de mama en usuarias de píldoras con solo progestágeno como aiacet es similar al de las mujeres que toman la píldora, aunque los datos no permiten llegar a conclusiones claras.
Parece que los cánceres de mama encontrados en mujeres que toman la píldora están menos extendidos que los cánceres de mama encontrados en mujeres que no la toman. Se desconoce si la diferencia en el riesgo de cáncer de mama es debida a la píldora. Podría ser que las mujeres siguen controles más a menudo, de manera que el cáncer de mama se detecta antes.
Trombosis
Contacte con su médico inmediatamente si nota posibles signos de trombosis (ver también “Controles periódicos”).
La trombosis es la formación de un coágulo de sangre que puede obstruir un vaso sanguíneo. La trombosis se produce a veces en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda). Si el coágulo se desprende de las venas donde se ha formado, puede alcanzar y bloquear las arterias de los pulmones, provocando lo que se conoce como “embolismo pulmonar”, lo que puede llegar a ser mortal. El embolismo pulmonar puede provocar dolor en el pecho, dificultad al respirar, colapso e incluso la muerte.
La trombosis venosa profunda se presenta raramente. Se puede desarrollar tomando o no la píldora. También puede aparecer si se queda embarazada.
El riesgo de trombosis es mayor en las usuarias de píldoras que en las no usuarias. Se cree que el riesgo en las usuarias de píldoras con progestágeno solo como aiacet es menor que en las usuarias de píldoras que contienen también estrógenos (píldoras combinadas).
Trastornos psiquiátricos
Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como aiacet han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.
Niños y adolescentes
No hay datos clínicos disponibles sobre la seguridad y eficacia en adolescentes menores de 18 años.
Toma de aiacet con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe también a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o su farmacéutico) que toma aiacet. Ellos le podrán informar si necesita tomar alguna medida anticonceptiva complementaria (por ejemplo, el uso de preservativos) y si fuera necesario, durante cuánto tiempo, o bien si debe modificar el uso del otro medicamento.
Algunos medicamentos:
Estos incluyen medicamentos utilizados para el tratamiento de:
Si está tomando medicamentos o plantas medicinales que podrían hacer menos eficaz a aiacet, se debe utilizar también un método anticonceptivo de barrera. Dado que el efecto de otro medicamento sobre aiacet puede durar hasta 28 días después de suspender el medicamento, durante ese tiempo es necesario utilizar el método anticonceptivo de barrera adicional. Su médico le puede informar si necesita tomar alguna medida anticonceptiva complementaria y si es así, durante cuánto tiempo.
aiacet también puede interferir en el efecto de otros medicamentos, causando un aumento del efecto (por ejemplo medicamentos con ciclosporina) o una disminución del efecto (por ejemplo lamotrigina).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No use aiacet si está embarazada o sospecha que puede estar embarazada.
Lactancia
aiacet puede utilizarse durante la lactancia. El desogestrel no parece influir en la producción ni en la calidad de la leche materna. Sin embargo, con poca frecuencia se ha notificado una disminución de la producción de leche materna durante el uso de aiacet. Una pequeña cantidad del principio activo de aiacet pasa a la leche materna.
Se ha estudiado la salud de niños en lactancia durante 7 meses, cuyas madres utilizaban aiacet, hasta que los niños tuvieron 2 años y medio de edad. No se han observado efectos en el crecimiento ni desarrollo de los niños.
Si está dando el pecho y quiere utilizar aiacet consulte con su médico.
Conducción y uso de máquinas
No hay indicios de que el uso de aiacet produzca algún efecto sobre la capacidad de conducir o de operar maquinaria.
aiacet contiene lactosa.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Controles periódicos
Durante el tratamiento con aiacet, su médico le requerirá que se someta a controles periódicos. En general, la frecuencia y características de estos controles dependerán de su situación personal.
|
Contacte con su médico lo antes posible en los siguientes casos:
|
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cómo y cuándo tomar los comprimidos
Cada blíster de aiacet contiene 28 comprimidos. Tome el primer comprimido del blíster donde aparezca el día correcto de la semana. Cada vez que empiece un nuevo blíster de aiacet, tome un comprimido de la fila superior, pero no cualquier comprimido. Por ejemplo, si empieza un miércoles deberá tomar el comprimido de la fila superior que está marcado con “MIÉ”. Continúe tomando un comprimido al día hasta que el blíster esté vacío, siempre siguiendo la dirección de las flechas. Mirando la cara delantera del blíster puede controlar fácilmente si ya ha tomado su comprimido en un día determinado.
Tome su comprimido aproximadamente a la misma hora cada día, tragándolo entero con agua. Puede presentarse algún sangrado durante el uso de aiacet, pero debe continuar tomando los comprimidos normalmente. Cuando acabe un blíster debe iniciar uno nuevo al día siguiente, por tanto sin dejar ningún día de descanso y sin esperar que aparezca un sangrado.
Inicio del primer envase de aiacet
Espere a tener la menstruación y en el primer día del período, tome el primer comprimido de aiacet. De esta forma no necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales.
También puede empezar los días 2 a 5 de su ciclo, pero en este caso asegúrese de utilizar también un método anticonceptivo complementario (método de barrera, preservativo) durante los primeros 7 días del tratamiento con los comprimidos.
Si no se encuentra en un intervalo de descanso de comprimidos, anillo o parche.
Puede empezar a tomar aiacet al día siguiente después de tomar el último comprimido del envase actual o el día de la extracción del anillo vaginal o parche transdérmico (esto significa que no tiene que dejar un periodo de descanso de los comprimidos, anillo o parche). Si su píldora actual contiene comprimidos inactivos, (placebo) puede empezar a tomar aiacet al día siguiente después de tomar el último comprimido activo (si no está segura, consulte a su médico o farmacéutico). Siguiendo estas instrucciones, no es necesario que tome precauciones anticonceptivas adicionales.
Si se encuentra en un período de descanso de comprimidos, anillo o parche.
También puede empezar el día siguiente del período de descanso sin comprimido, anillo o parche o con comprimidos sin sustancia activa (placebo) de su anticonceptivo actual. Si sigue estas instrucciones asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario (método de barrera) durante los primeros 7 días de la toma de los comprimidos.
Puede dejar su preparado actual en cualquier momento e iniciar desogestrel acto seguido. No necesitará tomar precauciones anticonceptivas adicionales.
Empiece a usar aiacet en el momento en que debería recibir la siguiente inyección o el día que le extraigan el implante o el SLI. No es necesario que tome precauciones anticonceptivas adicionales.
Puede empezar con aiacet, entre los días 21 y 28 después del nacimiento del bebé. Si empieza más tarde, asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario (método de barrera) durante los primeros 7 días que tome los comprimidos. Sin embargo, si ya se han mantenido relaciones sexuales, debe descartarse el embarazo antes de empezar a tomar aiacet. Puede encontrar más información sobre la lactancia en la sección 2 “Embarazo y lactancia”. Su médico también puede aconsejarle.
Su médico le aconsejará.
Si toma más aiacet del que debe
No se han descrito efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de desogestrel de una vez. Los síntomas que se pueden presentar son náuseas, vómitos y en mujeres jóvenes, un ligero sangrado vaginal.
Para más información consulte a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar aiacet
Si olvida uno o más comprimidos en la primera semana del inicio del tratamiento y ha tenido relaciones sexuales durante la semana anterior de olvidar los comprimidos, existe la posibilidad de que haya quedado embarazada. Consulte a su médico.
Si sufre trastornos gastrointestinales (por ejemplo vómitos o diarrea intensa)
Siga las indicaciones para el caso de olvido de comprimidos. Si vomita en el intervalo de 3-4 horas después de tomar su comprimido de aiacet o tiene una diarrea intensa, puede ser que no se haya absorbido completamente el principio activo.
Si interrumpe el tratamiento con aiacet
Puede dejar de tomar aiacet en el momento que lo desee. A partir del día que deje de tomarlo ya no estará protegida del embarazo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase en contacto con su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, sobre todo si son agudos o persistentes.
Se explican efectos adversos graves que pueden asociarse al uso de aiacet en las secciones “Cáncer de mama” y “Trombosis” en la sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar aiacet”. Lea este punto para conocer detalladamente la información y consulte a su médico enseguida si lo considera necesario.
Consulte a su médico inmediatamente si experimenta reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluida hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que causan dificultad para respirar o tragar (angioedema y/o anafilaxia).
Puede producirse sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de aiacet. Puede tratarse de un ligero manchado que ni siquiera requiera el uso de una compresa o un sangrado más intenso, que se parece bastante a una menstruación escasa y puede requerir el uso de protección sanitaria (tampones o compresas). También puede ocurrir que nunca tenga sangrado. Los sangrados irregulares no son una señal de que la protección anticonceptiva de aiacet disminuya. En general, no es necesario que haga nada, solamente continúe tomando aiacet. Sin embargo, si el sangrado es intenso o prolongado consulte a su médico.
¿Con qué frecuencia se presentan otros posibles efectos adversos?
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Aparte de estos efectos adversos, puede darse secreción de las mamas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de aiacet
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película, cilíndrico, biconvexo y de color blanco con un diámetro de 6,00 mm aproximadamente.
aiacet se presenta en blísteres de PVC/Aluminio.
Cada blíster individual está acondicionado dentro de un sobre que se introduce en una caja de cartón.
Presentaciones de:
28 comprimidos recubiertos con película
84 comprimidos recubiertos con película
168 comprimidos recubiertos con película
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España
Responsable de la fabricación
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Avenida de Ágreda, 31,
Ólvega, 42110 Soria
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/76226/P_76226.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/76226/P_76226.html
